DETECÇÃO HLA B51 52 ANTÍGENO HLA B5
Instruções para paciente
Jejum:Não necessário
Questionário:
" Preencher e enviar o Questionário para Testes Genéticos e Termo de Consentimento.
Interações:
" Uso de anticoagulante incorreto.
" Obs.: Nenhum medicamento deve ser interrompido sem orientação médica
Sobre o exame:
Este exame de genética analisa o sangue para identificar a presença de marcadores específicos chamados HLA-B51 e HLA-B52. A detecção desses fatores ajuda a avaliar se a pessoa tem uma predisposição ou maior facilidade para desenvolver a Doença de Behçet, uma condição inflamatória que causa feridas recorrentes na boca e na região genital, além de inflamações nos olhos e vasos sanguíneos.
Cometários:
O ensaio utiliza a metodologia de PCR em tempo real para a detecção qualitativa dos alelos HLA-B*51 e HLA-B*52, associados à suscetibilidade à Doença de Behçet, sem diferenciação analítica entre ambos no resultado final. A Doença de Behçet caracteriza-se como uma vasculite sistêmica autoinflamatória multiorgânica com manifestações mucocutâneas, uveíte recorrente e envolvimento vascular de múltiplos calibres. Cabe ressaltar que este teste possui finalidade diagnóstica de triagem e associação clínica, não sendo validado para fins de compatibilidade em transplantes.
Anexos:
Questionário para Testes Genéticos e Termo de Consentimento.pdf