COFATOR RISTOCETINA FATOR V. WILLEBRAND
Instruções para paciente
Jejum:" Jejum de 4 horas.
Orientações:
" Informar se há histórico de transfusão, sangramento ou trombose.
Questionário:
" Faz uso de algum medicamento, principalmente anticoagulantes?
Interações:
" Uso de medicamentos anticoagulantes.
" Obs.: Nenhum medicamento deve ser interrompido sem orientação médica
Sobre o exame:
Este exame avalia o funcionamento de uma proteína fundamental para a coagulação do sangue, responsável por ajudar as plaquetas a se unirem e estancarem sangramentos. É um teste indicado principalmente para investigar a causa de episódios de sangramento anormal e auxiliar no diagnóstico de alterações hemorrágicas hereditárias ou adquiridas.
Cometários:
O ensaio mensura a atividade do fator de von Willebrand (VWF:RCo) por meio da aglutinação plaquetária induzida pela ristocetina, avaliando a capacidade funcional de ligação do VWF à glicoproteína Ib/IX/V das plaquetas. Apresenta-se reduzido na maioria dos subtipos da doença de von Willebrand (vWD) e normal na Hemofilia A, sendo determinante no diagnóstico diferencial. Elevações reacionais transitórias (falsos-negativos para vWD) podem ocorrer em estados de fase aguda, processos inflamatórios, infecciosos, gestação ou pós-exercício físico intenso.